Наконец-то могу поделиться своей радостью с вами🤗 получится скорее все...

Наконец-то могу поделиться своей радостью с вами🤗 получится скорее всего «много букв», но всё же:) Пишу это для тех девушек, которые могут оказаться или находятся в такой же ситуации и подбодрить их, потому сто в своё время, я не нашла для себя такой информации и переживала это всё сама.. Первый скрининг, сдавала кровь на анализ, получила очень спорный результат.. Мой гинеколог посмотрела на меня и сказала что показатели не очень хорошие и начала расспрашивать не болела ли я чем то на ранних сроках, не лечилась ли какими то лекарствами, не принимала ли антибиотики и тд.. я начала подозревать что то не так, но старалась держатся спокойно.. Она сказала что требуется консультация генетика, потому что показатели указывают на риск хромосомных аномалий у малыша, и поэтому скорее всего потребуются дополнительные обследования для обнаружения проблем.. я всё это выслушала, дошла до дома родителей и только там ко мне дошло полностью что вообще происходит.. я в слёзы, мама тоже очень расстроилась, не могла поверить в это. Ни у мужа в семье, ни у меня никогда не было каких то проблем в этом плане, все здоровы и я просто не понимала откуда это могло взяться.. на первом узи сказали что малыш развивается хорошо, никаких отклонений нету и тут вот такие новости.. Где-то два дня я не находила себе места, но потом решила взять себя в руки и начать действовать. Дождалась консультации с генетиком, она сказала пересдать кровь чтобы убедиться что это не какая то ошибка. Я так и сделала, получила результаты такие же неутешительные, генетик меня успокоила, сказала что пока без паники ждём второй скрининг и уже потом будем смотреть что с этим делать. Я попыталась отвлечься от этих мыслей и просто жила себе дальше.. общалась каждый день с малышом, просила его чтобы ничего себе не выдумывал и рос здоровеньким:) короче, позитивный настрой и поменьше стрессов! Дождалась с нетерпением второй скрининг, сдала кровь- показатели уже были не такими критичными как в первый раз, но всё же выше нормы.. Сходила на узи, там мне сказали что мы ждём мальчика, и сказали что развивается очень хорошо, отклонений нет, показали сердечко, но сказали что не нравятся им воды, мол они мутные немного, он помахал мне ручкой но личико показывать не хотел, постоянно закрывался ручками(ох уж эти мальчишки, ещё в животе, а уже не хотят фоткаться😄) Пошла я с этими заключениями к генетику, она предложила мне сделать амниоцентез (это когда берут околоплодные воды на анализ), таким образом мы получим более точные данные о здоровье малыша, и его хромосомный набор и тем самым исключим возможные синдромы и отклонения..Я не дала никакого ответа и врач попросила меня как только я надумаю сообщить о моём решении. Так как я была на 17 неделе у меня ещё было время чтобы это сделать и муж посоветовал сделать этот анализ несомненно, так всем будет спокойнее и я согласилась. Я в этой ситуации совсем не колебалась и дала себе слово что ради здоровья моего сына я сделаю всё что угодно и всё что от меня требуется, перетерплю любую неприятную процедуру, но сделаю всё чтобы он был здоров..записалась я на эту процедуру, предварительно начитавшись информации о процессе, о всех рисках и осложнениях, я собрав волю в кулак, подписала все соглашения.. «переодевайтесь».. Операционная.. меня везде накрывают простынками, везде кроме живота..включают аппарат узи.. «вот ваш малыш».. «всё хорошо, он двигается, плавает, мы его не трогаем, вот мы нашли пустое место где можно вводить иглу».. «сейчас будет немного неприятно, я ввожу иглу»..момент.. «вот и всё, вы умничка, сейчас будет довольно дискомфортный момент, как будто из вас что то тянут».. момент действительно не из приятных:( .. я всё время смотрела на монитор и молилась чтобы всё было хорошо.. «последний штрих!».. момент.. «всё, Вы большая умничка, даже не дёрнулись ни разу, вот Ваши воды, абсолютно нормального цвета и консистенции, совсем не мутные, мы уверены что с малышом всё в порядке». Я отказалась от анестезии когда подписывала бумаги и ни о чём не пожалела, для меня эта процедура по уровню боли была где то на 3/10, но это всё зависит скорее от болевого порога девушки, но мне сказали врачи что я ооочень спокойно перенесла это. Процедура длилась где то минут 15, я старалась всё время разговаривать с врачами, шутить, чтобы отвлечься и не думать об процессе. Как то изначально себя настроила так что мне это надо и нельзя себя жалеть в этом случае, хоть уколов и врачей боюсь страшно(падаю в обмороки😅 хоть и мама у меня врач, вот так вот бывает😂) меня перевезли в палату где я пробыла в лежачем состоянии ещё где то часа 2-2,5 и потом меня отпустили домой. Место прокола после процедуры не болело и не беспокоило меня, зажил синяк где то через дня 3 после процедуры. И вот настал самый сложный этап-ожидания результатов.. так как это исследование проводится 2 недели, я пыталась всё это время вообще не думать об этом, и вот последние пару дней, я уже начала думать об этом, вчера позвонила в клинику и врач сказала что результаты должны быть готовы только в субботу, но вечером она мне перезвонила и сказала что мои анализы уже готовы, поздравила меня и сказала «46 ХУ хромосом, у вас здоровый мальчик, поздравляю Вас»😍 я была сама не своя от счастья позвонила всем родителям, разрыдалась, была настолько рада что мой сынок здоров и что всё хорошо, и я просто наконец-то ВЫДОХНУЛА! Мораль сей истории такова- Девочки, милые, боритесь за своих малышей, сделайте всё что возможно для диагностики его состояния пока он у вас в животике, разговаривайте с ним, не надо отчаиваться раньше времени, нужно верить что всё будет хорошо, только ваша вера сможет помочь малышу справиться со всем, только вы можете на это повлиять! Стучите и вам откроют, делайте всё возможное ведь это такое счастье! Хочу пожелать всем беременным девочкам, мамам и так же их деткам крепкого здоровья и всего самого лучшего! Верьте в себя, верьте в хорошее, я смогла это пройти и вы сможете!❤️🥰😌