Ставили риск по крови. по УЗИ все хорошо. Как мне врач объяснила что компьютерная система рассчитывающая риски несовершенна и много ошибочных результатов. Для своего спокойствия сдала НИПТ все хорошо.
Ни кто ничего не говорит , результат даёт компьютер в который вводят все ваши данные по узи и крови, возраст , болезни и тд , и высчитываемся риск.
В случае высокого, среднего риска, также высокого/низкого пап или хгч по биохимии, либо наличия маркёров на узи - вас направят к генетику.
Щас гениального и как любой другой врач не могу утверждать здоров малыш или нет, только генетический тест может показать их несколько тоже
Первый анализ- высокий риск. Я так плакала, не знала что делать.
Сделала второй в 18 недель всё отлично.
Говорят это только риск, и не подтверждается в большинстве
Если вам немного за 30 - всегда есть риск, это ж теория вероятности… Я себя не мучала, сразу пошла сдала неинвазивный пренатальный скрининг Панорама - кровь из вены, отправляют в США, там тестируют на 6 заболевании и плюс сразу известен пол ребёнка.