всем привет! кому назначали консультацию генетика после первого скрини...
4 года назадВалентина42Костанай
всем привет! кому назначали консультацию генетика после первого скрининга? всегда ли это означает что то страшное ?
Комментариев: 38
Понравилось: 1
Aidana
7г7м42
Меня отправили после анализа крови,на узи все хорошо(1 скрининг),а вот анализ показал низкий риск,генетик сказала что просто из за сильного токсикоза,гормон какой-то показал выше нормы.Так что думайте о хорошем👌Просто консультация и ещё раз запишут на конс-ю после 2 го скрининга
Aidana
,
спасибо, меня тоже после анализа крови , а на УЗИ все прекрасно, надеюсь на хорошее, в интернете посмотрела вроде у меня нет отклонений от нормы по показателям, но врачам наверное виднее
Ⓝⓐⓡⓘⓝⓔ
,
спасибо, я сначала очень расстроилась, а потом настроила себя на позитив, на УЗИ все хорошо видно носик и все остальное , значит нужно верить в лучшее
девочки! вопрос именно к тем , кому назначали консультацию врача генетика ПОСЛЕ анализа крови и УЗИ, не надо писать "все сдают" и т.д, вопрос в другом абсолютно, без обид
Татьяна
,
Ничего в этом страшного нет. У меня первая беременность была прервана по мед показаниям, и именно генетик сделал заключение, да и узи было не очень. И действительно, нужно верить и настраиваться на лучшее. Все будет хорошо 👌
Меня отправляли к генетику после анализа, но это из за замершей беременности прошлой, в этот раз все риски были низкими, только хгч повышен, генетик сказала из за токсикоза. После 2го скрининга ходила ещё раз. Тьфу тьфу все хорошо 😊
Мені після 1 скрінінга порекомендували на 2й іти до генетиків, тому що в них краща апаратура) сходила, нічого страшного не було, таке саме узд, але тепер впевнена в здоров'ячку дитинки)
Валентина, вы пройдёте 2 скрининг в 19-20 недель и на узи покажет, что нет никаких пороков и врождённых аномалий. После Узи, сразу консультация генетика.
Проходила консультацию генетика, после первого биохим анализа. У меня возрос ной порог показал отклонения. Порекомендовала поехать сдать анализы в Астане. Методом прокола. Или анализ крови, который стоит 200 тыс тенге. Отказалась. Сейчас не лучшее время для поездок, да и прокол может повлиять на протекание беременности. Таково моё решение. Акушерка мне сказала, что были случаи, когда сдавали анализы с отклонениями, а рождались дети норм.
Мне назначили консультацию генетика. Был превышен бета хгч, есть риск на синдром дауна, но это может быть и от токсикоза и угрозы. Генетик назначил биопсию. Увы результаты малоинформативен так как очень мало клеток вышло. Плюс из за результата ковида потеряли много времени. Вообщем сплошная суматоха
Айгерим
,
у меня тоже оказался повышен ХГЧ, сколько у вас, если не секрет? но мне никаких дальнейших исследований не назначили, сказали по совокупности показателей риск низкий
Айгерим
,
3,20 МоМ у меня ХГЧ, но так как все остальные показатели в норме + по возрасту и т.д нет рисков сказали , что паниковать не из за чего, итоговый риск низкий, в группу риска не ставят меня и доп обследования не нужны... вроде сначала успокоили, а теперь опять нервничаю
у меня твп 1.3 мм
носик 3.4 мм
папп-а 0.9813
ХГЧ 103,435
вроде бы все в пределах нормы, даже акушерка сказала не знаю зачем они вас направляют, может хотят просто что то посмотреть, но я конечно же очень волнсь, быстрее бы уже на эту консультацию попасть
в группу риска по возрасту, наследственности и т.д не вхожу
Меня отправили на консультацию генетика после 2 узи сразу . Диагноз маркер ха , двухсторонняя пиелоэктазия , справа 5,2 а слево 5,0 мм . Генетик тоже сказал что прокол может к выкидышу привести . Сказал наблюдать , после 3 узи будет видно
У нас вообще всех отправляют. Хоть и написан низкий риск. Без разницы. Тоже переживала, но к генетик попасть так и не смогла. Хотя по УЗИ все в порядке было. Тьфу тьфу родила здорового ребёнка. Не переживайте. Не знаю зачем они это делают, но многих с низким ризкос отправляют к ненетику
у меня по УЗИ всё отлично , но сказал врач гинеколог если хочешь можешь пройти анализ генетику чисто для себя , я конечно согласилась ,завтра уже будут готовы анализы , твп 1.4