Приветствую всех! Сегодня прошла ІІ плановый скрининг. По УЗИ слава Богу, все показатели малыша отличные. Кроме одного... поставили ДПМЖ 1,4 мм. Кто с таким сталкивался и опасно ли это? Генетик рекомендует для уверенности пройти пренатальное кариотипирование плода, но так как все другие показатели в норме, сказали подумать, не обязательно. Свой акушер-гинеколог говорит, нет поводов беспокоиться, все в норме 👍🙏 что счс почти у 85% рожениц выявляют ДПМЖ, и оно проходит к 30 недели, с набором мышечной массы плода. Генетик тоже согласна с этим. Уфф, выговорилась)))) ⁉️ так опасен ли ДПМЖ в 1,4 мм и стоит для этого пройти кариотипирование?